二类医疗器械的经营不需要办理经营许可证，但需要办理备案凭证。
在我国，从事医疗器械经营活动需要遵循一定的法规要求。根据《医疗器械监督管理条例》第四十一条的规定，从事第二类医疗器械经营的企业，需要向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门进行备案，并提交符合条例要求的有关资料。根据同一条例的规定，部分对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，还可以免于经营备案。
一、二类医疗器械许可证的定义和重要性
二类医疗器械许可证是指对二类医疗器械进行注册和监督管理的证书。二类医疗器械是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。包括X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等都属于二类医疗器械。该证书是医疗器械生产企业和经营企业合法生产、经营二类医疗器械的法定凭证，也是确保医疗器械安全、有效的重要保障。
二、二类医疗器械许可证的办理条件和流程
办理条件：根据相关法律法规要求，办理二类医疗器械许可证需要满足一系列条件，包括企业负责人和质检机构负责人的学历或职称要求、企业应具备相应的产品质量检验能力、应有与所生产产品及规模相配套的生产、仓储场地及环境等。
办理流程：办理二类医疗器械许可证的流程一般包括准备申请材料、向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提交申请、接受现场核查、等待审批结果等步骤。具体流程和所需材料可能因地区而异，建议咨询当地药品监督管理部门获取详细信息。
三、二类医疗器械许可证的有效期和变更
二类医疗器械许可证的有效期一般为5年。在有效期内，持证企业可以合法生产、经营许可证上注明的二类医疗器械。如果许可证到期需要延续，持证企业应当在有效期届满6个月前向原注册部门提出延续注册的申请。如果二类医疗器械的设计、原材料、生产工艺等发生实质性变化，有可能影响该医疗器械安全、有效的，注册人应当向原注册部门申请办理变更注册手续。